• БРИМОНИДИН-СЗ 2МГ/МЛ. 5МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП.

БРИМОНИДИН-СЗ 2МГ/МЛ. 5МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП.

Производитель:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Бримонидин
от 558.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

Лекарственный препарат Бримонидин-СЗ показан детям с 2 лет и взрослым для лечения открытоугольной глаукомы и офтальмогипертензии (в монотерапии или в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

Противопоказания

Гиперчувствительность к бримонидину или к любому из вспомогательных веществ Одновременный прием с ингибиторами моноаминоксидазы и трициклическими или тетрациклическими антидепрессантами (в т.ч. миансерином).

Способ применения и дозы

Режим дозирования: По 1 капле 2 раза в сутки с интервалом между введениями 12 часов. Продолжительность лечения определяется врачом. Особые группы пациентов: Пациенты пожилого возраста: У пациентов пожилого возраста не отмечали отличий в безопасности или эффективности по сравнению с другими взрослыми пациентами. Максимальная концентрация и период полувыведения бримонидина были сходными у пожилых (65 лет и старше) и более молодых пациентов взрослой популяции, что демонстрирует отсутствие значимого влияния возраста на системное всасывание и на выведение бримонидина. Какой-либо коррекции дозы при лечении пожилых пациентов не требуется. Пациенты с нарушением функции почек: Применение препарата у пациентов с нарушением функции почек не изучали, при лечении таких пациентов необходимо соблюдать осторожность. Пациенты с нарушением функции печени: Применение препарата у пациентов с нарушением функции печени не изучали, при лечении таких пациентов необходимо соблюдать осторожность. Дети: Режим дозирования у детей в возрасте от 2 лет аналогичен таковому у взрослых. Бримонидин противопоказан детям младше 2 лет. Способ применения: Для местного применения в виде инстилляций. В конъюнктивальный мешок пораженного глаза. С целью уменьшения возможной системной абсорбции препарата рекомендуется сдавливание слезного мешка у внутреннего угла глаза в течение 1 минуты. Этот прием следует выполнять сразу же после закапывания каждой капли. В случае необходимости применения двух и более препаратов для местного применения в офтальмологии необходимо соблюдать интервал между инстилляциями не менее 5 минут.

АЛЬФАГАН Р 0,15% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП.
от 1 178.00 р.
БРИМ АНТИГЛАУ ЭКО 2МГ/МЛ. 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ.
от 728.00 р.
САНТАБРИМ 0,1% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ.
от 648.00 р.

Торговое название:

Бримонидин-СЗ

Действующее вещество:

Бримонидин*(Brimonidine*)

Фармакотерапевтическая группа

Противоглаукомное средство - альфа-2-адреномиметик селективный

Код АТХ:

S01АЕ05

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

В оригинальной упаковке (флакон в пачке), при температуре ниже 25 С

Срок годности

2 года. Срок годности после вскрытия флакона-капельницы - 28 суток

Описание лекарственной формы

Прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.

Лекарственная форма

капли глазные

Состав

В 1 мл препарата содержится: Действующее вещество: бримонидина тартрат 2 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, поливиниловый спирт, натрия хлорид, натрия цитрата дигидрат, лимонная кислота моногидрат, 1 М раствор хлористоводородной кислоты или 1 М раствор натрия гидроксида, вода очищенная.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность. В исследованиях на животных местное применение бримонидина не приводило к нарушению внутриутробного развития. Безопасность применения препарата в период беременности у человека не определена. Применение бримонидина при беременности допускается только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лактация. Нет точных данных о проникновении в грудное молоко бримонидина при местном применении, однако риск не может быть исключен полностью. При применении бримонидина в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить на время лечения.

Побочные действия

Резюме профиля безопасности: Наиболее часто встречаемыми нежелательными реакциями со стороны органа зрения являются аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд слизистой оболочки глаз и кожи век. Большинство нежелательных реакций имели быстропроходящий характер и легкую степень тяжести (не требуют прекращения лечения). По данным клинических исследований, симптомы аллергических реакций со стороны глаз наблюдались в 12,7 % случаев (являясь причиной прекращения лечения в 11,5 % случаев), при этом у большинства пациентов они проявлялись через 3 - 6 месяцев применения препарата. Частота возникновения нежелательных реакций классифицирована согласно базе данных клинического исследования: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, но 1/1 000, но 1/10 000, но

Передозировка

Передозировка при местном применении: Симптомы передозировки при местном применении препарата представлены ранее отмеченными нежелательными реакциями. Передозировка при случайном приеме препарата внутрь (взрослые пациенты): Сообщений о случаях передозировки у взрослых достаточно мало. Симптомы: угнетение центральной нервной системы, сонливость, угнетение и потеря сознания, гипотензия, брадикардия, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ, астения, рвота, судороги, аритмия, миоз. Лечение передозировки при приеме препарата внутрь включает поддерживающую и симптоматическую терапию, необходимо поддерживать проходимость дыхательный путей. Передозировка у детей: Передозировка бримонидином (в качестве дополнительной терапии врожденной глаукомы или случайном приеме внутрь) наблюдалась у детей младшего возраста (2-7 лет). Симптомы: потеря сознания, заторможенность, сонливость, гипотензия, гипотония, брадикардия, гипотермия, цианоз, бледность, угнетение дыхания и апноэ. Лечение: проведение поддерживающей и симптоматической терапии, контроль проходимости дыхательных путей, может быть необходима интенсивная терапия с применением интубации.

Форма выпуска

По 5 мл во флаконы-капельницы типа ФКП из полиэтилена низкого давления 10 % + полиэтилена высокого давления 90 % с пробками-капельницами типа ПК из полиэтилена высокого давления + скользящая добавка и крышками навинчиваемыми типа КН из полиэтилена низкого давления. 1 флакон-капельницу вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в пачку картонную.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту

Производитель

НАО "Северная звезда"

Адрес в России

Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4

Наличие товара в аптеках

Академическая аптека
ул. Морской проспект, д. 22
+7(383) 209-03-30
пн-вс 08:00-22:00
558 р.
1