СУЛЬФАЦИЛ-НАТРИЯ РЕНЕВАЛ 20% 5МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ТЮБ./КАП. /RENEWAL/ОБНОВЛЕНИЕ/
Показания
В составе комплексной терапии. Конъюнктивит и блефарит у детей и взрослых, гнойная язва роговицы, профилактика и лечение бленнореи у новорожденных, гонорейные и хламидийные заболевания глаз у взрослых.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Местно.
Для лечения конъюнктивита у детей и взрослых, закапывают в конъюнктивальный мешок через каждый час по 1–2 капле, в последующие 3–4 дня — 5–6 раз в день.
Для лечения блефарита у детей и взрослых частота инстилляций впервые дни составляет до 6–8 раз и уменьшается до 3–4 раз в день по мере улучшения состояния, длительность лечения 3–5 дней.
Для лечения гнойной язвы роговицы в составе комплексной терапии в виде инстилляций 5–6 раз в день, в течение 5–7 дней.
С целью профилактики бленнореи у новорожденных по 2 капли в каждый конъюнктивальный мешок непосредственно после рождения и по 2 капли — через 2 часа в течение суток, для лечения бленнореи — в каждый конъюнктивальный мешок по 2 капли каждые 1–2 часа впервые сутки, затем каждые 3 часа, продолжительность лечения две недели.
При лечении гонорейных и хламидийных заболевания глаз у взрослых в составе комплексной терапии по 1–2 капле 5–6 раз в день, в течение 4–6 недель. При положительной динамике на фоне проводимого лечения число инстилляций капель уменьшают в каждую последующую неделю.
СУЛЬФАЦИЛ-НАТРИЯ 20% 1,5МЛ. №2 ГЛ.КАПЛИ ТЮБ./КАП. /МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД/
Торговое название:
Сульфацил натрия буфус(Sulfacyl sodium solution bufus)
Действующее вещество:
Сульфацетамид*(Sulfacetamide*)
Номер регистрационного удостоверения:
ЛС-001909(08/15/2008 00:00:00)
Код АТХ:
S01AB04 Сульфацетамид
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 2–15 °C
Срок годности
2 года
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Состав
Состав на 1 мл
Активное вещество:
Сульфацетамид 200 мг
Вспомогательные вещества:
натрия тиосульфат 1 мг
хлористоводородная кислота до pH 8,5
(1 М раствор хлористоводородной кислоты)
вода для инъекций до 1 мл
Фармакокинетика
При местном применении максимальная концентрация (С max ) сульфаниламидов в роговице (около 3 мг/мл), влаге передней камеры (около 5 мг/мл) и радужке (около 0,1 мг/мл) достигается за первые 30 мин после аппликации. Некоторое количество (менее 0,5 мг/мл) сохраняется в тканях глазного яблока в течение 3–4 ч. При повреждении эпителия роговицы пенетрация сульфаниламидов усиливается.
Фармакодинамика
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид.
Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой и угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli , Shigella spp ., Vibrio cholerae , Clostridium perfringens , Bacillus anthracis , Corynebacterium diphtheria , Yersinia pestis , Chlamydia spp ., Actinomyces israelii , Toxoplasma gondii .
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет. Возможно применение сульфацетамида для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.
Побочные действия
Жжение, слезотечение, резь, зуд в глазах, преходящее затуманивание зрения после закапывания, аллергические реакции.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Совместное применение с прокаином и тетракаином снижает бактериостатический эффект. Несовместимость с солями серебра.
Особые указания
Пациенты, обладающие повышенной чувствительностью к фуросемиду, тиазидным диуретикам, сульфонилмочевине или ингибиторам карбоангидразы могут иметь повышенную чувствительность к сульфацетамиду. После вскрытия использовать в течение 14 суток.
Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или работой с другими механизмами
Если у пациента после применения препарата временно снижается четкость зрительного восприятия, до ее восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься вилами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции.
Форма выпуска
Капли глазные 20%.
По 1 мл, 1,5 мл, 2 мл в тюбик-капельницы с клапаном или по 5 мл, 10 мл в тюбик‑капельницы с винтовой горловиной из полимерных материалов.
Тюбик-капельницы с винтовой горловиной укупоривают навинчиваемыми крышками из полимерных материалов.
2 тюбик-капельницы по 1 мл 1,5 мл, 2 мл или 1 тюбик-капельницу по 5 мл, 10 мл с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
Товары фарм. рынка
0010 Лекарственные средства