ДЕЗЛОРАТАДИН 5МГ. №30 ТАБ. П/О /БЕРЕЗОВСКИЙ/РЕПЛЕК ФАРМ/
Показания
- сезонный и круглогодичный аллергический ринит (устранение или облегчение чихания, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения); - крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к дезлоратадину, лоратадину, а также любому из компонентов препарата; - беременность; - период грудного вскармливания; - детский возраст до 12 лет. С осторожностью: Тяжелая почечная недостаточность. Судороги в анамнезе.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Взрослые и подростки старше 12 лет: по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки. Лечение сезонного аллергического ринита (длительность проявления симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) следует проводить с учетом анамнеза заболевания, после исчезновения симптомов лечение можно прекратить. При повторном возникновении симптомов лечение можно возобновить. При круглогодичном аллергическом рините (длительность проявления симптомов в течение 4 и более дней в неделю и более 4 недель) пациентам можно рекомендовать непрерывное лечение в периоды воздействия аллергена. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Торговое название:
Дезлоратадин
Действующее вещество:
Дезлоратадин*(Desloratadine*)
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-005781
Фармакотерапевтическая группа
Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор.
Код АТХ:
R06AX27.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Описание лекарственной формы
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, голубого цвета. На поперечном разрезе таблетки видно ядро белого или почти белого цвета и тонкое, голубое пленочное покрытие.
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
1 таблетка содержит: Действующее вещество: дезлоратадин - 5,0 мг Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный - 32,50 мг; целлюлоза микрокристаллическая (тип 12) - 65,85 мг; крахмал прежелатинизированный - 19,50 мг, цинка стеарат - 1,95 мг, тальк - 5,20 мг. Состав пленочной оболочки: Опадрай голубой 03F205011 (в т.ч.: гипромеллоза (HPMC 2910) - 3,125 мг, титана диоксид - 1,425 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 0,3125 мг, краситель индигокармин FD&C голубой 2 - 0,1375 мг) - 5,00 мг.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности противопоказано в связи с отсутствием данных о безопасности применения дезлоратадина во время беременности. Дезлоратадин выделяется в грудное молоко, поэтому применение лекарственного препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
Побочные действия
Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты (>1/100 до 1/10), часто (от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до
Передозировка
Симптомы: прием дозы, превышающей рекомендованную в пять раз, не приводит к появлению каких-либо симптомов. В ходе клинических исследований ежедневное применение дезлоратадина у взрослых и подростков в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В клинико-фармакологическом исследовании применение дезлоратадина в дозе 45 мг в сутки (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT и не сопровождалось появлением серьезных побочных эффектов. Лечение: при случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу; рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости - симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой лакированной (первичная упаковка). По 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье
Адрес в России
ЗАО «Березовский фармацевтический завод», Россия, 623704, Свердловская обл., г. Берёзовский, ул. Кольцевая, д. 13а.