ТРАМИЦЕНТ 1,25% 15МЛ. НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ. /ГРОТЕКС/
Показания
В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, в т.ч.: - риниты; - ринофарингиты; - синуситы (при отсутствии повреждений перегородки). Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов. Препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа. Беременность и период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Интраназально. Взрослые: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки. Дети: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки. Длительность лечения – не более 7 дней.
Торговое название:
Трамицент
Действующее вещество:
Фрамицетин*(Framycetin*)
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик из группы аминогликозидов.
Код АТХ:
R01AX08
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
При температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять после окончания срока годности!
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная или практически бесцветная жидкость.
Лекарственная форма
спрей назальный
Состав
1 мл препарата содержит: Действующие вещества: Фрамицетина сульфат - 12,5 мг, что соответствует 8000 ЕД. Вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия цитрата дигидрат, лимонная кислота безводная, вода для инъекций.
Фармакологическое действие
Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции
Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.
Особые указания
Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами: Данные отсутствуют.
Форма выпуска
Спрей назальный 1,25 %. По 10 или 15 мл во флакон из полиэтилена высокой плотности или полиэтилена низкого давления, укомплектованный спрей-насадкой. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
ООО «Гротекс»
Адрес в России
Россия, 195279, Санкт-Петербург Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А