• ЛОРОТОКС 1%+4% 16Г. №1 КАПЛИ УШНЫЕ ФЛ. /ГРОТЕКС/

ЛОРОТОКС 1%+4% 16Г. №1 КАПЛИ УШНЫЕ ФЛ. /ГРОТЕКС/

Производитель:
ГРОТЕКС ООО
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Лидокаин+феназон
от 488.00 р.

Показания

Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в том числе при: – остром экссудативном среднем отите; – отите как осложнении после гриппа, экссудативном вирусном отите; – баротравматическом отите. В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания

– гиперчувствительность к компонентам препарата; – перфорация барабанной перепонки (в том числе инфекционного или травмати- ческого происхождения); – повышенная чувствительность к произ- водным пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол на- трия, фенилбутазон). С ОСТОРОЖНОСТЬЮ Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.

Способ применения и дозы

Местно. В наружный слуховой проход на стороне поражения взрослым и детям 2-3 раза в день по 4 капли. Продолжительность курса терапии: не более 10 дней. Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении. Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2-3 дней лечения. Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Торговое название:

Лоротокс®

Действующее вещество:

Лидокаин + Феназон(Lidocaine + Phenazone)

Номер регистрационного удостоверения:

ЛП-005296

Фармакотерапевтическая группа

Противовоспалительное средство для местного применения

Код АТХ:

S02DA30

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. После вскрытия флакона – 6 месяцев. Не применять после окончания срока годности!

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная или окрашенная жидкость с запахом спирта

Лекарственная форма

капли ушные

Состав

1 г препарата содержит: Действующие вещества: Лидокаина гидрохлорида моногидрат 10,7 мг в пересчете на лидокаина гидрохлорид 10,0 мг; Феназон 40,0 мг. Вспомогательные вещества: Этанол 95 % 221,8 мг, Вода для инъекций 18,2 мг, Натрия тиосульфат пентагидрат 1,0 мг, 1 М раствор натрия гидроксида до рН 5,0-7,5, Глицерол безводный до 1,0 г.

Фармакокинетика

Препарат не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.

Фармакодинамика

Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.

Применение при беременности и кормлении грудью

При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно. Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, а также в период грудного вскармливания, необходимо проконсультироваться с врачом.

Побочные действия

Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.

Особые указания

Продолжительность применения препарата Лоротокс® не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение. При использовании препарата Лоротокс® в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 минут между закапываниями. Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле. Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами: Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим повышенного внимания.

Форма выпуска

Капли ушные 1 % + 4 %. По 8 или 16 г во флакон стеклянный, укупоренный крышкой навинчиваемой. По 1 флакону в комплекте с навинчиваемой капельницей полимерной, упакованной в блистер из пленки полимерной с бумагой или без него, вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия отпуска

Без рецепта.

Производитель

ООО «Гротекс»

Адрес в России

Россия, 195279, Санкт-Петербург Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А

Наличие товара в аптеках

Академическая аптека
ул. Морской проспект, д. 22
+7(383) 209-03-30
пн-вс 08:00-22:00
488 р.
1