КАТЕДЖЕЛЬ С ЛИДОКАИНОМ 12,5Г. №1 ГЕЛЬ Д/МЕСТ.ПРИМ. ШПРИЦ
Показания
профилактика инфекции, анестезия при оперативных и диагностических эндоскопических вмешательствах у детей и взрослых в урологии, гинекологии, проктологии (все формы эндоскопии, замена фистульных катетеров, интубация);
купирование симптомов воспаления, сопровождающихся болевым синдромом, слизистой оболочки мочеиспускательного канала, влагалища, цервикального канала и прямой кишки (в комплексной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность.
С осторожностью: беременность (I триместр).
В случае применения в период лактации следует воздерживаться от кормления ребенка грудью в течение 12 ч после использования препарата.
Способ применения и дозы
Местно.
Для медленной инстилляции перед введением инструментов (врачом или специально обученным персоналом) необходимо:
- раскрыть блистер, удалив бумагу с прозрачного корпуса (по возможности только до перетяжки);
- отломать кончик без значительного усилия (по возможности еще в упаковке). При этом необходимо проследить, чтобы кончик был полностью удален, во избежание повреждения слизистой. Для облегчения введения рекомендуется предварительно выдавить каплю геля;
- инстилляцию проводить посредством легкого давления на гофрированный шприц. После опорожнения шприца необходимо держать его в сжатом состоянии до извлечения;
- введение инструментов рекомендуется проводить через 5–10 мин после инстилляции геля.
Торговое название:
Катеджель с лидокаином(Cathejell with Lidocaine)
Действующее вещество:
Лидокаин + Хлоргексидин(Lidocaine + Chlorhexidine)
Заводской штрих-код:
9001505001821, 9088881276111
Номер регистрационного удостоверения:
П N012477/01(07/18/2008 00:00:00)
Фармакотерапевтическая группа
0010 Местные анестетики в комбинациях
Код АТХ:
N01BB52 Лидокаин в комбинации с другими препаратами
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C
Срок годности
3 года
Описание лекарственной формы
Прозрачный, бесцветный или почти бесцветный гель.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, оказывающий антисептическое и местноанестезирующее действие.
Лидокаин — местный анестетик.
Хлоргексидин — противомикробный препарат, действующий на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, дрожжи, дерматофиты. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий — Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp. Сохраняет активность (хотя несколько сниженную) в присутствии крови, гноя, различных секретов и органических веществ.
Противомикробное действие и адекватная анестезия развиваются через 5–10 мин после применения препарата.
Водорастворимый прозрачный гель обеспечивает четкий оптический обзор и обладает смазывающим эффектом при различных эндоскопических процедурах.
Побочные действия
При повышенной чувствительности возможны аллергические реакции (аллергический дерматит, кожная сыпь, ангионевротический отек), жжение в месте аппликации.
Передозировка
Симптомы (при системном действии лидокаина в случаях тяжелых повреждений мочеиспускательного канала): брадикардия, судороги, коллапс.
Лечение: при брадикардии — бета-адреностимуляторы, при судорогах — барбитураты или миорелаксанты короткого действия, при коллапсе — в/в эпинефрин или допамин.
Лекарственное взаимодействие
Избегать совместного применения с препаратами йода.
Ингибиторы МАО усиливают местноанестезирующее действие лидокаина.
Несовместим с мылом, а также детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза).
Совместим с ЛС, содержащими катионную группу (бензалкония хлорид).
Особые указания
Препарат стерилен и предназначен для одноразового введения.
В случае применения в период лактации следует воздерживаться от кормления ребенка грудью в течение 12 ч после использования препарата.
Региональная и местная анестезия должна проводиться опытными специалистами в соответствующим образом оборудованном помещении при доступности готового к немедленному использованию оборудования и препаратов, необходимых для проведения мониторинга сердечной деятельности и реанимационных мероприятий. Персонал, выполняющий анестезию, должен быть квалифицированным, обучен технике выполнения анестезии и знаком с диагностикой и лечением системных токсических реакций, нежелательных явлений и реакций и других осложнений.
Форма выпуска
Гель для наружного применения. По 12,5 г в одноразовом полипропиленовом гофрированном шприце с вытянутым и отламывающимся наконечником. Шприц помещают в блистер, состоящий из двух частей: верхняя — пропиленовая пленка, выдерживающая стерилизацию паром, нижняя — бумажная. Блистер помещают в картонную упаковку.
Упаковка для стационара: 1 шприц помещают в блистер. По 5 бл. помещают в картонную коробку. По 25 бл. помещают в картонную коробку, на боковой стороне которой печатается текст инструкции по применению.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
Montavit Pharmazeutische Fabrik GmbH
МКБ
K62.9 Болезнь заднего прохода и прямой кишки неуточненная
N39.8 Другие уточненные болезни мочевыделительной системы
N72 Воспалительные болезни шейки матки
N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы
N999* Диагностика заболеваний мочеполовой системы
R52.9 Боль неуточненная
Y84.6 Катетеризация мочевых путей
Z100.0* Анестезиология и премедикация
Z40 Профилактическое хирургическое вмешательство
Товары фарм. рынка
0010 Лекарственные средства